ワクチンのタイプ・種類

サブユニット？・・・
m-RNAワクチン？・・・
新型コロナ感染症の流行に対応すべく、きわめて迅速にワクチンが開発されました。
新たなタイプのワクチンが実用化され、臨床使用されています。
分子生物学などの基礎研究が臨床応用され、学術知見に基づく新たな創薬が可能となっています。
このコラムでは、ワクチンの基本的な知識を、タイプ別に整理してみました。

【感染免疫と抗体誘導】

• 「私たちの感染免疫」や「ワクチン」のターゲットとなる抗体は、病原体全体ではありません。
• 病原体の一部の抗原に対して、抗体を誘導できれば、感染免疫を獲得できます。
• 免疫誘導は、病原体をまるごと対象とするわけではなく、病原体の一部分を、対象抗原としています。

【ワクチン製剤の種類と特異抗原の複製】

• 特定の抗原（標的抗原）を大量複製できれば、免疫抗原として、ワクチンの主成分となります。
• 複製の方法【複製場所・複製物】による分類が、一般的に行われています。
• ・抗原複製の場所、1：製薬会社の培養施設、2：接種されたヒト体内
• ・複製される対象、1：病原体本体、2：代理ベクター、3：病原体の一部（免疫抗原のみ）

1：不活化ワクチン（インフルエンザワクチン・狂犬病ワクチンなど）

• 【製薬会社の培養施設内で、病原体を複製（培養）】
• 病原体を大量に培養し、不活化（生物学的活性を失活）させます。
• 活性を失った病原体を分解・精製し、免疫抗原を抽出して、ワクチン主成分として利用します。

2：サブユニットワクチン（Ｂ型肝炎ワクチン・ヌバキソビットなど）

• 【製薬会社の培養施設内で、標的抗原を選択的に複製】
• 病原体を利用せず、ベクターと呼ばれる「代理の細菌・ウイルス」を利用します。
• 「病原体の標的抗原に該当する遺伝子」を取り出して、酵母などの「ベクター」に遺伝子を組込みます。
• ベクターは代理母のようにふるまい、標的抗原を大量に複製します。
• ベクターが複製した標的抗原を分離・精製して、ワクチン主成分として利用します。
• 「サブユニットワクチン」は、おおまかに「不活化ワクチン」に包括されます。


• 【例】コロナワクチン・ヌバキソビット／武田のベクターは、「バキュロウイルス」です。
• 【例】Ｂ型肝炎ワクチン・ヘプタバックス／ＭＳＤのベクターは、「酵母」です。

3：弱毒生ワクチン（麻疹・風疹ワクチンなど）

• 【接種された体内で、弱毒病原体が増殖し、標的抗原をヒト体内で複製】
• 弱毒化した病原体を、人体に接種することで、人工的な感染を誘導します。
• 接種後、弱毒株はヒト体内で増殖（抗原を複製）します。
• 病原性が乏しいため、感染は成立しますが、発病・発症は回避でき、免疫抗体を接種者の体内で誘導します。

4：ｍ-RNAワクチン（新型コロナワクチンなど）

• 【接種されたｍ-RNAが、被接種者の細胞を利用し、標的抗原を複製】
• 「病原体の病原性とは異なり」かつ「免疫誘導可能」な抗原遺伝子部位を特定します。
• 該当遺伝子部位をｍ-RNAに翻訳（変換）します。
• このｍ-RNAを接種すると、ヒト細胞内でも、遺伝子情報に基づく抗原を合成可能となります。
• ヒト体内で、病原体抗原が合成されることにより、結果的に免疫抗体を誘導します。
• （遺伝子は「封印された設計図」であり、ｍ-RNAに翻訳されないと封印を解くことができません）


• ｍ-RNAワクチンは、新しいカテゴリーのワクチンです。
• ｍ-RNAワクチンは、「不活化ワクチン」「生ワクチン」いずれにも分類されません。

5：レプリコンワクチン

• 【接種された「sa-RNA」が、被接種者の細胞を利用し、1：まず、RNAが自己増幅し、2：次に、増幅したｍ-RNAが標的抗原を複製】
• 基本的に、ｍ-RNAワクチンと同様ですが、利用するRNA（sa-RNA）には自己増幅能力があります。
• ｍ-RNAワクチンは、ｍ-RNA自体の失活が早いため、「抗原合成時間が短く」「抗原量も少ない」短所がありました。
• sa-RNAは、RNA自身が自己増殖するため、「抗原合成時間が長く」「抗原量も多い」特徴があります。

• その他にも、別タイプのワクチン、トキソイドは存在しますが、このページでは前記５種類を抜粋し、トピックとして紹介いたしました。


• ふたばクリニック　広瀬久人　（2025.09.15）